特集
重症筋無力症（MG）
「難病を知る」シリーズ、第2回は、近年、有病率が増えている重症筋無力症（MG）です。
病態
重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう：MG）は、筋力の低下を主な症状とする自己免疫疾患です。遺伝性ではありません。
骨格筋の収縮は、アセチルコリン（ACh）の働きが関与しています。神経と筋とのつなぎ目の部分で、AChが神経終末から放出され、筋肉側にあるACh受容体にAChが結合することで、筋収縮が起こります。
MGでは、ACh受容体などを攻撃する異常な自己抗体が生じます。その抗体がAChの結合などを阻害し、筋収縮が妨げられる結果、筋力低下につながります。
なぜ、そのような自己抗体が作られるのか、原因はよくわかっていません。ACh受容体抗体のある人では胸腺腫などの合併も多く、胸腺のかかわりも疑われています。
なぜ、そのような自己抗体が作られるのか、原因はよくわかっていません。ACh受容体抗体のある人では胸腺腫などの合併も多く、胸腺のかかわりも疑われています。
疫学
2018年の全国疫学調査では患者数は約2.9万人で、人口10万人あたりの有病率は23.1人でした。2006年の調査結果と比べると、有病率は約2倍に増えています（難病情報センター調べ）。
男性よりも女性に多い疾患です（男女比1：1.7）。好発年齢は5歳未満と、女性では30～50歳代、男性では50～60歳代です。近年は高齢での発症（後期発症）が増加しています。
男性よりも女性に多い疾患です（男女比1：1.7）。好発年齢は5歳未満と、女性では30～50歳代、男性では50～60歳代です。近年は高齢での発症（後期発症）が増加しています。
症状・予後
運動の継続ですぐに力が入らなくなり（易疲労性）、休息することで回復するのが特徴です。症状は日内変動し、夕方に症状が悪化しがちです。
初期には、まぶたが下がる（眼瞼下垂）、ものが二重に見える（複視）といった、眼症状の出現がよくみられます。
初期には、まぶたが下がる（眼瞼下垂）、ものが二重に見える（複視）といった、眼症状の出現がよくみられます。
力が入らず持ったものをよく落とす、階段を上るときに脚がだるい、頸が前に下がるなど四肢や頸部の筋力低下、発語の障害（構音障害）や嚥下障害、咀嚼障害、また顔面筋力の低下や呼吸困難などがみられることもあります。
症状の出かたにより、眼瞼下垂や複視など眼症状のみが現れるタイプ（眼筋型）と、四肢の筋力にも症状が及ぶ（全身型）に分類されることがあります。重症度を示す指標であるMGFA分類では、眼筋型はⅠ、全身型はⅡ～Ⅴです。眼筋型から全身型に移行することもあります。
全身型では、急激な呼吸状態の悪化（クリーゼ）に注意が必要です。クリーゼの誘因は、感染症や手術、薬物、疲労などです。重篤な場合は人工呼吸器が必要になりますが、生命予後には影響はありません。
MGの長期予後は、免疫療法の普及により大きく改善しました。寛解率は2割未満ですが、生活や仕事に支障がない程度まで改善する例が5割以上に達しています。その一方で、あまり改善がみられないケースも1割ほどあります。
治療法
MGは自己免疫疾患なので、ステロイドや免疫抑制薬を用いた免疫療法が基本です。特に全身型の治療では免疫療法が中心となります。ただ、免疫療法でステロイド剤の長期投与は副作用がQOLを悪化させるため、早期からの免疫療法で生活に支障をきたす症状は短期間で改善させ、維持量を少量に抑えることが目指されます。
そのほか対症療法として、神経筋接合部のAChの濃度を高めることで神経から筋肉の信号量を増やす、コリンエステラーゼ阻害薬が補助的に用いられます。胸腺腫の合併のある人などでは、手術で胸腺を摘出することもあります。全身型で、これらの治療法で効果がみられない場合は、抗体製剤が用いられることもあります。
そのほか対症療法として、神経筋接合部のAChの濃度を高めることで神経から筋肉の信号量を増やす、コリンエステラーゼ阻害薬が補助的に用いられます。胸腺腫の合併のある人などでは、手術で胸腺を摘出することもあります。全身型で、これらの治療法で効果がみられない場合は、抗体製剤が用いられることもあります。
一方、症状が重篤な場合や、急激な増悪時は、自己抗体を除去する血液浄化療法や、免疫グロブリンを大量に投与する方法なども用いられます。
看護の観察ポイント
●筋力低下や眼症状など症状の変化
●日常生活やセルフケアの実施に支障をきたしていないか
●転倒していないか
●構音障害によりコミュニケーションに問題が生じていないか
●嚥下障害や食事動作による筋疲労で、食事内容・量に影響が出ていないか
●適切に服薬ができているか
●口から唾があふれる、頭を支えられず首が垂れる、呼吸時に分泌物でごろごろと音がするなどの症状がないか
●患者さん、家族が不安やストレスを抱えていないか
●日常生活やセルフケアの実施に支障をきたしていないか
●転倒していないか
●構音障害によりコミュニケーションに問題が生じていないか
●嚥下障害や食事動作による筋疲労で、食事内容・量に影響が出ていないか
●適切に服薬ができているか
●口から唾があふれる、頭を支えられず首が垂れる、呼吸時に分泌物でごろごろと音がするなどの症状がないか
●患者さん、家族が不安やストレスを抱えていないか
次回は脊髄性筋萎縮症について解説します。
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監修：あおぞら診療所院長 川越正平
【略歴】
東京医科歯科大学医学部卒業。虎の門病院内科レジデント前期・後期研修終了後、同院血液科医員。1999年、医師3名によるグループ診療の形態で、千葉県松戸市にあおぞら診療所を開設。現在、あおぞら診療所院長/日本在宅医療連合学会副代表理事。
【略歴】
東京医科歯科大学医学部卒業。虎の門病院内科レジデント前期・後期研修終了後、同院血液科医員。1999年、医師3名によるグループ診療の形態で、千葉県松戸市にあおぞら診療所を開設。現在、あおぞら診療所院長/日本在宅医療連合学会副代表理事。
記事編集：株式会社メディカ出版
【参考】
・難病情報センター『重症筋無力症（指定難病11） 病気の解説（一般利用者向け）』
https://www.nanbyou.or.jp/entry/120
・日本神経学会『重症筋無力症診療2014』
https://www.neurology-jp.org/guidelinem/mg.html
・井上智子ほか編（2016）『疾患別看護過程 第3版』,医学書院
・難病情報センター『重症筋無力症（指定難病11） 病気の解説（一般利用者向け）』
https://www.nanbyou.or.jp/entry/120
・日本神経学会『重症筋無力症診療2014』
https://www.neurology-jp.org/guidelinem/mg.html
・井上智子ほか編（2016）『疾患別看護過程 第3版』,医学書院
