このシリーズでは、訪問看護師が出会うことが多い疾患を取り上げ、おさらいしたい知識を提供します。今回は前立腺肥大症と前立腺がんについて、訪問看護に求められる知識、どんな点に注意すべきなのかを、在宅医療の視点から解説します。 前立腺肥大症 病態生理と疫学 性ホルモンや炎症などにより前立腺が大きくなると排尿障害や蓄尿障害が起こります。前立腺肥大症の定義を国際前立腺症状スコア（International Prostate Symptom Score：IPSS）＞7点、前立腺体積＞20mL、最大尿流量＜10mL/秒のすべてを満たす人とすると、40歳代と50歳代では2％、60歳代は6％、70歳代は12％となり、加齢とともに増加します1）。 症状 排尿障害や蓄尿障害といった下部尿路症状（表1）や尿閉（膀胱内に貯留した尿を排出できない状態）が起こります。 表1 下部尿路症状 排尿障害　　　　尿が出るまでに時間がかかる、力まなければ尿が出ない、尿の勢いが弱い、排尿の途中に尿が途切れる、尿線が何本かに分かれる、排尿後も尿が残っている感じがする蓄尿障害 急に生じる強い尿意、夜間や昼間の頻尿、尿失禁 下部尿路症状は尿路感染症、性感染症、急性前立腺炎、尿道狭窄、前立腺がん、膀胱がんによっても起こることがあります2）。尿閉の場合、抗コリン作用がある薬（抗ヒスタミン薬、三環系抗うつ薬）や麻薬も原因となります。 訪問時における病歴聴取／身体所見のポイント 前立腺肥大症を疑う場合は、下部尿路症状（排尿障害、蓄尿障害）を確認します。飲水量とアルコールやカフェインの摂取量を確認しましょう。頻尿の原因かもしれません。前立腺肥大症のある人がアルコールや風邪薬（抗ヒスタミン薬）を飲むと尿閉になることがあります。尿閉の場合、側面から腹部を観察すると臍から下の下腹部に膨隆を認めます。症状を速やかに改善させるには、尿カテーテルによる導尿が必要です。 診断 下部尿路症状を起こす疾患を鑑別するため、尿検査や血液検査、直腸診、腹部超音波検査を行います（表2）。また、IPSSを用いて下部尿路症状の程度を確認し、QOLも評価します（＊1）。 表2　鑑別診断に用いる検査 尿検査（一般、沈渣） 　　　 白血球尿、血尿、尿糖を調べる血液検査  腎機能、患者の希望があれば前立腺特異抗原（prostate-specific antigen：PSA）値を確認する＊PSA値を測定すると、生命予後に影響がない早期の前立腺がんが見つかり、がん治療による副作用を起こすことがある。検査にあたっては患者との十分な話し合いが必要直腸診前立腺の大きさ、硬さ、圧痛の有無を評価する　前立腺肥大：腫大した前立腺を触れる　前立腺がん：前立腺は岩のように硬くなり結節を触れる　前立腺炎：圧痛がある腹部超音波検査膀胱の残尿量を測定する　残尿量（mL）＝〔左右径（cm）×上下径（cm）×前後径（cm）〕／2（memo参照） memo　超音波検査による残尿量の測定方法横断面と矢状断（縦断面）の2つの断面像から左右径、上下径、前後径を測定し、残尿量を測定する。文献3）より転載 ＊1：「国際前立腺症状スコア（IPSS）・QOLスコア」は日本泌尿器科学会編「男性下部尿路症状・前立腺肥大症診療ガイドライン」（2017）に掲載されています。詳しく知りたい方は以下のURLをご参照ください。https://www.urol.or.jp/lib/files/other/guideline/27_lower-urinary_prostatic-hyperplasia.pdf memo　夜間頻尿について夜間に2回以上排尿があると、不眠の原因になります。健常者では抗利尿ホルモン（バソプレシン）が夜間に多く分泌されるため夜間尿量が減りますが、高齢者ではバソプレシンの分泌が減少するため夜間尿量が増えます。また、前立腺肥大症では膀胱容量の低下により夜間頻尿を引き起こします。 治療2），4） 日常生活に支障がなければ経過観察が推奨される治療の目標は症状の改善です。中程度以上（IPSS＞8点）の下部尿路症状があっても、日常生活に支障がなければ経過観察が推奨されます。就寝前後の水分摂取を最小限とし、アルコールやカフェインを避けます。蓄尿障害がある場合は、定期的な排尿訓練が有効です。症状はIPSSを用いて毎年再評価します。 日常生活に支障をきたすようになれば薬物療法を選択一方、日常生活に支障をきたす中程度以上（IPSS＞8点）の下部尿路症状では薬物療法が選択されます。主に使用される薬剤を次に示します。なお、薬物療法で効果が不十分な場合は経尿道的前立腺切除術が行われます。 ●α1 アドレナリン受容体遮断薬（α1 遮断薬）薬物療法ではα1 遮断薬が第一選択薬です。前立腺を縮小させ、尿道を広げ排尿しやすくします。即効性があり、副作用が比較的少ないためよく使用されており、タムスロシン、シロドシン、ナフトピジルが代表的な薬剤です。副作用として起立性低血圧、めまい、逆行性射精（精液が膀胱に逆流）を起こすことがあります。 ●5α還元酵素阻害薬第2選択薬の5α還元酵素阻害薬は前立腺を縮小する効果があり、デュタステリドが用いられます。前立腺肥大症患者にのみ有効で、症状の改善まで最長6ヵ月間の服用が必要です。副作用には勃起不全、性欲減退、女性化乳房があります。 ＊ ＊ ＊ 前立腺肥大を伴う下部尿路症状にはα1遮断薬と5α還元酵素阻害薬を併用することが、どちらか一方の薬剤を単独で使用するよりも効果的です。 ●ホスホジエステラーゼ5阻害薬（PDE5阻害薬） PDE5阻害薬は勃起不全のある前立腺肥大症に使用されることがあります。タダラフィルが処方されますが、低血圧をきたす可能性があるため併用薬（特に硝酸薬）には注意が必要です。 前立腺がん 疫学と危険因子 前立腺がんは、男性で最も多く診断されるがんで、50歳以後に発生率が増加します。しかしながら、死亡の直接的な原因となることは少なく、5）年相対生存率は99.1％です5。危険因子には年齢以外に家族歴や食生活があります。 診断と病期分類 健康診断でPSA値の上昇が確認され、自覚症状がない早い段階で診断されることが最も多いです。排尿障害がみられることがありますが、前立腺肥大症に関連したものであることがほとんどです。骨転移を認める男性では、骨痛または背部痛、下半身の麻痺が症状として現れることがあります。 最新トピックス6）症状がまったくない男性にPSA検査を行うべきかについては議論があります。PSA検査によって過剰診断や過剰な治療が発生するおそれがあるためです。無駄な精密検査や生検が行われる可能性や、治療によって失禁や勃起不全となることがあります。臨床研究ではPSA検査を用いて男性1,000人を13年間スクリーニングしても、前立腺がんで死亡するのを防げたのは1人だけだったことが分かっています。 PSA＞4ng／mL、またはPSA値が持続的に上昇している場合には、直腸診で前立腺の大きさや硬さ、結節を確認しMRI検査を含む精密検査が行われます。また、前立腺生検は前立腺がんの診断のために必要な検査です。経直腸超音波検査による画像を確認しながら前立腺の異なる部位から10ヵ所以上の検体を採取し、グリソン・スコアにより予後を推定します。PSA値グリソン・スコア、T-病期により、予後と治療選択肢が決定されます。 治療7），8） 余命が限られている、または重大な内科的合併症がある場合には、経過観察が最も適切です。 監視療法超低リスクと低リスク（または中間リスク）の限局性前立腺がんや生命に関わる疾患を持つ70歳以上の無症状の患者に選択されます。定期的にPSA値の測定や生検、直腸診を行い、症状を観察し、がんが進行した場合は治療を行います。 前立腺がんに対する治療歴のない限局性前立腺がん患者2,155人を監視療法の対象とした研究では、監視療法を受けた人の49％は10年後にも進行や治療の必要がなく、転移は2％未満で、がんによる死亡は1％未満でした9）。また経過観察後に治療を開始した患者の場合も、成績の悪化はみられなかったため、リスクが高くない前立腺がん患者では積極的監視が有効と思われます。 放射線療法体外から放射線を当てる外照射療法と、ヨウ素125I 線源を永久的に前立腺に埋め込む永久挿入密封小線源療法と、一時的に埋め込む高線量率組織内照射法があります。放射線療法の副作用として、頻尿や排尿困難、膀胱炎、腸炎、勃起障害が生じることがあります。 手術療法根治的前立腺摘除術の主なリスクは尿失禁と勃起不全です。中等度から重度の慢性尿失禁の割合は約5～10％で、男性の約40％が手術を受けた2年後に勃起不全を報告しています。 ＊ ＊ ＊ PSAスクリーニングにより限局性前立腺がんが発見された患者を、監視療法、放射線療法、手術療法のいずれかに無作為に割り付けた大規模研究では10年後の生存率に差はみられませんでした。 ホルモン療法放射線療法を受けた中等度リスクまたは高リスクの限局性病変を有する男性では、アンドロゲン（男性ホルモン）遮断療法を追加することで病勢の進行を遅らせることができます。また、高リスク前立腺がんの男性において、全生存期間を改善することが示されています。 アンドロゲン遮断療法には睾丸摘出術、黄体化ホルモン放出ホルモン（LH-RH）アンタゴニスト、LH-RHアゴニスト、抗アンドロゲン薬があります。副作用には性欲減退、ほてりなどが挙げられます。睾丸摘出に対する心理的嫌悪感により、摘出を躊躇する患者はいますが即効性があります。費用対効果の高い方法といえるでしょう。 転移性前立腺がんに対する治療遠隔転移と診断された場合、アンドロゲン遮断療法が行われます。精巣と副腎から分泌されるアンドロゲンの働きを両方とも抑え、より治療効果を高めるために複合アンドロゲン遮断（combined androgen blockade：CAB）療法が行われることがあります。CAB療法では、LH-RHアンタゴニストあるいはLH-RHアゴニスト、または睾丸摘出によって精巣由来のアンドロゲンを抑制し、スピロノラクトン（抗男性ホルモン剤）により副腎由来のアンドロゲンも抑制します。 ビスフォスフォネートまたはデノスマブは、転移性前立腺がん男性の骨疼痛を軽減し骨折リスクを低下させます。ホルモン療法が効きにくい場合や転移がみられる場合は、細胞障害性抗がん剤を用いることがあります。 なお、「国立がん研究センターがん情報サービス」のウェブサイトに「転移のない前立腺がんに対するNCCNリスク分類」の表と「前立腺がんの治療の選択」の図が掲載されていますので、ぜひ参照してみてください。 ＞＞国立がん研究センターがん情報サービス：前立腺がん　治療https://ganjoho.jp/public/cancer/prostate/treatment.html  ●前立腺肥大症治療の第一選択薬はα1 遮断薬です。●PSA＞4ng/mL、またはPSA値が持続的に上昇している場合、前立腺がんの可能性が高まります。●前立腺がんの多くは数十年かけてきわめて緩徐に進行するため、ほとんどのケースでは直接的な死因とはなりません。 執筆：山中 克郎福島県立医科大学会津医療センター　総合内科学講座　特任教授、諏訪中央病院　総合診療科　非常勤医師、大同病院　内科顧問1985年　名古屋大学医学部卒業名古屋掖済会病院、名古屋大学病院 免疫内科、バージニア・メイソン研究所、名城病院、名古屋医療センター、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）、藤田保健衛生大学 救急総合内科 教授／救命救急センター 副センター長、諏訪中央病院 総合診療科 院長補佐、福島県立医科大学会津医療センター 総合内科学講座 教授を経て現職。 編集：株式会社照林社 【引用文献】1）日本泌尿器科学会編：男性下部尿路症状・前立腺肥大症治療ガイドライン．リッチヒルメディカル，東京，2017：51．2）Chick D，et al．：Benign prostate hyperplasia．MKSAP19 General Internal Medicine2，American College of Physicians， 2022：51-52．3）日本泌尿器科学会編：男性下部尿路症状・前立腺肥大症診療ガイドライン．リッチヒルメディカル，東京，2017：82．4）板金広，上田剛士，矢吹拓編：Common Diseases Up To Date．南山堂，東京，2022：436-447．5）国立がん研究センター：がん情報サービス がん種別統計情報 前立腺．2022．https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/cancer/20_prostate.html2024/10/15閲覧6）US Preventive Services Task Force. Screening for Prostate Cancer：US Preventive Services Task Force Recommendation Statement．JAMA 2018：319（18）；1901-1913．7）日本泌尿器科学会：前立腺癌診療ガイドライン 2023年版．メディカルレビュー社，大阪，2023．8）Chick D，et al．：Benign prostate hyperplasia．MKSAP19 Oncology，Prostate Cancer，p51-52，2022：26-29． 9）Newcomb LF，Schenk JM，Zheng Y，et al．：Long-Term Outcomes in Patients Using Protocol-Directed Active Surveillance for Prostate Cancer．JAMA 2024：331（24）；2084-2093．

このシリーズでは、訪問看護師が出会うことが多い疾患を取り上げ、おさらいしたい知識を提供します。今回は腎不全の治療として導入される透析療法をメインに取り上げ、訪問看護に求められる知識、どんな点に注意すべきなのかを、在宅医療の視点から解説します。 透析療法の基礎知識 推定糸球体濾過量（eGFR）が30mL／分／1.73m2未満（CKDの重症度分類：G4）の患者は、腎代替療法（RRT：renal replacement therapy）である血液透析や腹膜透析、腎移植について教育を受ける必要があります。透析導入より3～6ヵ月以上前の腎臓専門医への紹介は、透析導入後の良好な予後が期待できます。多職種によるRRTの説明と教育を行うことが、腎障害進行速度の抑制、緊急透析の回避、RRTの選択に関連することが報告されています。 日本では慢性透析療法を受けている患者数が約35万人いて、台湾、韓国に次いで世界第3位の透析大国です。RRTは進行したCKD（慢性腎臓病）患者の生活の質（QOL）を改善させ維持することを目的としています。高齢または複数の合併症を有する患者は、RRTを望まない可能性があります。緩和ケアによる苦痛の軽減が重要です。 ＞＞関連記事｢慢性腎不全（CKD）」の知識＆注意点【訪問看護師の疾患学び直し】CKD（慢性腎臓病）について詳しく解説しています。 透析療法の種類 透析療法には血液透析と腹膜透析があります。また、ここでは先述したRRTの1つ、腎移植についても紹介します。 血液透析 血液透析は、半透膜で隔てられた血液と透析液を対流させ、濃度勾配に逆らう対流と拡散によって血液中の溶質を除去します。週3回、4時間程度の通院治療が必要です。透析室での拘束時間に加え、透析中または透析後の低血圧、透析後の過度の疲労が問題となることがあります。 腹膜透析 腹部に留置したカテーテルから腹腔に透析液を注入します。腹膜が半透膜の役割を果たし、腹膜を介して拡散と浸透の原理により水と物質の交換が可能になります。この方法を連続携行式腹膜透析（CAPD）といいます。透析液の交換は1日に約3～4回行われます。日中に交換を行うこともできますが、サイクラーと呼ばれる自動腹膜透析装置を用いれば眠っている間に透析液を交換することができます。この方法をAPD（自動腹膜透析）といいます。 腹膜透析の利点には、時間の制約が少ないため自律性を高められることや穿刺の苦痛がないといったことが挙げられます。腹膜透析の生命予後は血液透析とほぼ同じですが、近年では腹膜透析の方が予後はよいとの報告があります。 腹膜炎は死亡率の増加に関連する重大な合併症で、感染を繰り返すと腹膜障害により透析療法の効果が低下します。腹膜透析に関連した腹膜炎の発生頻度は低く、2～3年に1回程度です。通常はグラム陽性球菌（皮膚常在菌）が原因で、カテーテルを取り扱う際の適切な皮膚衛生と無菌的手技が重要となります。 腎移植 平均余命とQOLを改善し、透析と比較して医療コストの大幅な削減をもたらします。わが国では深刻な死体腎提供不足のため、生体腎移植に依存しています。その一方で、生体腎ドナーが腎臓を提供することで末期腎不全に至るリスクが増加するという問題があります。 また血液透析や腹膜透析を開始する前に施行される先行的腎移植が行われることもあり、有用性が示されています。 図1　RRTの種類 RRT導入は尿毒症の症状や検査所見（脳症、嘔吐、肺水腫、高カリウム血症、出血）およびeGFR＜15mL/分/1.73m2で判断します。 合併症と治療 血液透析や腹膜透析では次の合併症が起こることがあります。 感染症 感染症は末期腎不全（ESKD: end stage kidney disease）における死亡原因の第1位です。透析患者では、B細胞の減少やT細胞による免疫反応の低下に加え、穿刺により皮膚から細菌が侵入する危険があります。発熱の原因は感染症が多く、悪寒戦慄（毛布をかけても体の震えが止まらない）がある時は菌血症の可能性が高くなります。 透析時に脱血や返血で使用するバスキュラーアクセスの感染が48～89%です1）。バスキュラーアクセス以外の感染症の存在を確認するため、発熱以外に咳や痰、腹痛や下痢、頻尿や残尿感がないかを問診する必要があります。抗菌薬投与前に血液培養や痰培養、尿培養を考慮します。菌血症が疑われる場合には、血液培養の結果を待つことなく抗菌薬治療が開始されます。 心血管疾患 心臓突然死は第二の死因です。透析中の血清電解質の急激な変化や慢性的な容量負荷が心肥大を起こします。また、カリウムやカルシウムなどの電解質、血圧、体液量、pHの変化が不整脈の原因となります。 弁膜症（特に大動脈弁狭窄症）も多く、透析中の急激な体液除去によって誘発される透析内低血圧は、臓器低灌流による心血管系および中枢神経系の障害を引き起こす可能性があります。また、透析患者は動脈硬化進行例が多いです。 むずむず脚症候群（RLS：restless legs syndrome） むずむず脚症候群とは、安静時や夜間に生じる、下肢がむずむずするような不快感や異常知覚のことです。周期的に脚がぴくつき、不眠となる場合があります。原因は脳のドパミン系の機能異常で、鉄剤による鉄の補充やドパミン作動性抗パーキンソン病治療薬（プラミペキソール、ロチゴチン）が有効です。 メンタルヘルス 透析患者の5～10人に一人はうつ病を有している可能性があります。不眠（または過眠）、食欲低下（または過食）、抑うつ気分、今までに楽しめていたことが楽しめないという症状があれば、担当医に連絡することが必要です。 かゆみ そう痒症の病因は明らかではありません。透析患者の約70％程度にみられます。夜間や透析中（または透析直後）に背部や顔、シャント肢を中心にかゆみを訴えることが多いのが特徴です。保湿剤、タクロリムス軟膏、ステロイド外用薬が治療に用いられます。訴えがなくても、かきむしったあとがあるかどうか、皮膚の観察を行いましょう。 透析患者で注意すべき薬剤 腎機能が低下している透析患者には注意すべき薬剤があります。表1に主なものをまとめました。また、薬剤投与量の一覧表は日本腎臓病薬物療法学会のホームページから無料で閲覧ができます。 ▼日本腎臓病薬物療法学会「腎機能低下時に最も注意が必要な薬剤投与量一覧」https://www.jsnp.org/ckd/yakuzaitoyoryo.php 表1　透析患者で注意すべき薬剤 慢性心不全治療薬　　　　　　　　　　　　　　　　　　予後改善薬とされるRAS（レニン・アンギオテンシン系）阻害薬、ARNI（アンジオテンシン受容体ネプライシン阻害薬）、β遮断薬、MRA（ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬）をすべて使用すると高カリウム血症や血圧低下を起こす可能性がある降圧薬● 腎排泄型のβ遮断薬は減量して使用する● 特殊な膜を用いた透析ではACE（アンジオテンシン変換酵素）阻害薬の使用が禁忌となる● MRAは高カリウム血症のリスクが上昇する抗凝固薬● 直接経口抗凝固薬（DOAC：direct oral anticoagulant）は禁忌● ワルファリンを使用することもあるが、出血性合併症に厳重な注意が必要脂質異常症治療薬● すべてのスタチンとペマフィブラート、エゼチミブは使用できる● ベザフィブラートとフェノフブラートは禁忌血糖降下薬● インスリン、GLP-1受容体作動薬、DPP-4阻害薬（腎排泄型では減量）が用いられる● SU（スルホニル尿素）薬やメトホルミン、ピオグリタゾン、SGLT2阻害薬は避けたほうがよい鎮痛薬● アセトアミノフェンは常用量で使用できる● トラマドールやプレガバリン、ミロガバリンは減量が必要● モルヒネやコデインは代謝物が蓄積するため避けたほうがよい 訪問時における病歴聴取／身体所見のポイント 発熱があれば、バスキュラーアクセス部位の発赤や腫脹、咳や痰、腹痛や下痢、頻尿や残尿感についてアセスメントします。 設定されたドライウェイト（身体に溜まった余分な水分を透析療法によって取り除いたときの体重）を基準とした体重増加、心不全を示唆する夜間発作性呼吸困難、SpO2低下、肺のcrackles（クラックル）、頸静脈怒張、下腿浮腫について確認し、心不全をできるだけ早期に発見します。 不眠（または過眠）、食欲低下（または過食）、抑うつ気分、今までに楽しめていたことが楽しめない気持ち、希死念慮について確認します。 最新トピックス透析の差し控えや継続中止の決断に至った場合、保存的腎臓療法（CKM：conservative kidney management）を行う必要があります。CKMには共同意思決定（SDM：shared decision making）と患者中心のケア、積極的な症状管理、アドバンス・ケア・プランニング（ACP：advance care planning）の重視、末期腎不全（ESKD：end stage kidney disease）の進行を遅らせるための介入が含まれています。CKMとRRTの比較に関するシステマティックレビューによれば、生存率はRRTのほうが有意に良好でしたが、QOLについては同等あるいはCKMのほうが良好な傾向にあったことが報告されています。 患者の意思の尊重 患者が自分らしく、よりよい最期を迎えることができるよう、人生の最終段階における医療とケアを進めていくことが大切です。医療従事者から適切な情報の提供と説明がなされたのちに、患者本人が意思を決定することが重要です。本人が自らの意思を伝えられない状態になった場合には、家族の希望を問うのではなく「ご本人がもし意思表示できるとしたらどのように仰ると思いますか」と家族と医療従事者で患者の意思を推定する必要があります。 ● eGFRが30mL/分/1.73m2未満（G4）の患者は、腎代替療法（血液透析、腹膜透析、腎移植）について教育を受ける必要があります。● 透析の合併症では感染と心臓突然死に注意します。● 透析患者では薬の減量が必要になることや使用禁忌の薬があります。 　 執筆：山中 克郎福島県立医科大学会津医療センター　総合内科学講座　特任教授、諏訪中央病院　総合診療科　非常勤医師、大同病院　内科顧問1985年　名古屋大学医学部卒業名古屋掖済会病院、名古屋大学病院 免疫内科、バージニア・メイソン研究所、名城病院、名古屋医療センター、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）、藤田保健衛生大学 救急総合内科 教授／救命救急センター 副センター長、諏訪中央病院 総合診療科 院長補佐、福島県立医科大学会津医療センター 総合内科学講座 教授を経て現職。編集：株式会社照林社 【引用文献】1）Vandecasteele SJ，et al．：Staphylococcus aureus infections in hemodialysis: what a nephrologist should know．Clin J Am Soc Nephrol 2009；4（8）：1388-400． 【参考文献】○日本腎臓学会：エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023．東京医学社，東京，2023．○日本透析医学会：2022年慢性透析療法の現況．2022年末の慢性透析患者に関する集計，2022．https://docs.jsdt.or.jp/overview/file/2022/pdf/01.pdf2024/07/8閲覧○Chick D，et al．：Chronic kidney disease．MKSAP19 Nephrology，American College of Physicians，p75-91，2021．○坂井正弘他編集：透析療法のすべて．Hospitalist 2023；11（2）.○透析の開始と継続に関する意思決定プロセスについての提言作成委員会：透析の開始と継続に関する意思決定プロセスについての提言．透析会誌 53（4）：173～217，2020○Tsai HB, et al．：Conservative management and health-related quality of life in end-stage renal disease: a systematic review．Clin Invest Med 2017；40（3）：E127-E134．○Ren Q, et al．：Quality of life, symptoms, and sleep quality of elderly with end-stage renal disease receiving conservative management: a systematic review．Health Qual Life Outcomes 2019；17（1）：78．○厚生労働省：人生の最終段階における医療・ケアの決定プロセスに関するガイドライン．2018．https://www.mhlw.go.jp/file/04-Houdouhappyou-10802000-Iseikyoku-Shidouka/0000197701.pdf2024/7/8閲覧

このシリーズでは、訪問看護師が出会うことが多い疾患を取り上げ、おさらいしたい知識を提供します。今回は慢性腎不全（CKD：chronic kidney disease）について、訪問看護に求められる知識、どんな点に注意すべきなのかを、在宅医療の視点から解説します。 慢性腎不全（CKD）の基礎知識 腎臓の障害または腎機能低下が3ヵ月以上続く病態を慢性腎不全、CKD（chronic kidney disease）といいます。腎臓の障害は血清クレアチニンの上昇や、タンパク尿またはアルブミン尿の持続、画像診断による両側の腎臓萎縮から判断されます。腎機能低下とは糸球体濾過量（GFR）が60mL/分/1.73m2未満を指します。 日本では成人の8人に1人がCKDとされ、高齢になるほど発症率は高くなり、80歳代では2人に1人といわれています。人工透析にかかる医療費は、患者一人あたり年間500万円にも上ります。医療費抑制の点からもCKDの悪化予防が大切です。 CKD患者のほとんどは末期腎不全に進行しません。30歳以上の健康な成人では、推定糸球体濾過量（eGFR：血清クレアチニン、性別、年齢からGFRを推算した値）の平均低下速度は年間約1mL/分/1.73m2です。アルブミン尿やタンパク尿の増加および/または糖尿病性腎疾患などの危険因子を有する患者は、より急速に進行する可能性が高いです。 CKDの重症度は、GFRのレベルに基づいてG1からG5に分類されます（表1）。アルブミン尿は腎疾患および心血管疾患の罹患率および死亡率の上昇と関連しているため、GFRに基づく腎臓の病期はアルブミン尿の程度によってさらに細かく分かれています。表1で示す緑→黄→オレンジ→赤の順に死亡リスクが高くなります。 表1　CKDの重症度分類 重症度は原疾患・GFR区分・蛋白尿区分を合わせたステージにより評価する．CKDの重症度は死亡，末期腎不全，CVD死亡発症のリスクを緑■のステージを基準に，黄■，オレンジ■，赤■の順にステージが上昇するほどリスクは上昇する．（KDIGO CKD guideline 2012を日本人用に改変） 日本腎臓学会 編：エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023．東京医学社，2023：4．より許諾を得て転載 診断 CKDの診断は先述したとおりですが、日常の臨床では血清クレアチニンから推定するeGFRを用いるのが一般的です。したがって、3ヵ月以上eGFR＜60mL/分/1.73m2であることの確認、またはeGFRに関係なくタンパク尿またはアルブミン尿が持続していることの確認が必要です。 なお、eGFRは筋肉量が減少している患者では高めに算出されます。そのような場合はクレアチニンの代わりにシスタチンC値を用いてeGFRを計算します。 合併症と治療 CKDでは次の合併症が起こることがあります。 心血管疾患 心血管疾患はCKD患者の主要な死因です。死亡リスクはeGFRが低下し、アルブミン尿が増加するにつれて高くなります。 高血圧 高血圧を合併する頻度も高く、130/80mmHg未満にコントロールすることが推奨されています（米国心臓病学会（ACC）/米国心臓協会（AHA）『血圧ガイドライン』［2017］、日本腎臓学会・日本高血圧学会『CKD診療ガイド 高血圧編』［2008］）。ACE阻害薬またはアンジオテンシン受容体拮抗薬の投与によりCKDの進行を遅らせる可能性があります。ループ利尿薬は心不全を合併している場合に使用されます。食塩摂取量は3～6g/日が推奨されています。 脂質異常症 ほとんどのケースでスタチンによる治療が勧められます。LDL＜120mg/dL（可能なら＜100mg/dL）を目標とします。 高カリウム血症 カリウム値が高くなると、典型的な心電図変化が見られます。テント状T波やQRS幅の延長、P波の消失、またQRS波とT波の区別が難しくなりサインカーブのように変化する心電図所見を認めます（図1）。腎機能の悪化した患者が徐脈性ショックを起こしたケースでは、高カリウム血症を必ず鑑別診断に挙げなければなりません。 図1　高カリウムの時の心電図 腎性貧血 腎機能が低下するとエリスロポエチン（EPO）の産生が低下し、正球性正色素性貧血となります。しかし、CKD患者には消化管出血もよく起こるので、鉄欠乏性貧血も確認する必要があります。息切れや動悸、倦怠感、黒色便、食欲低下、体重減少の有無を聞きましょう。 消化管出血に関連し、高齢者の消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍）では腹痛をまったく訴えないことがあります。50歳以上の患者では、常に悪性腫瘍の可能性を考えてください。数ヵ月以内で5％を超える体重減少があったか、上部消化管内視鏡検査や下部消化管内視鏡検査が最近施行されているかを確認することが重要です。　 最新トピックス糖尿病治療薬であるSGLT2阻害薬は、糖尿病性腎臓病のみならず、糖尿病非合併のCKD患者においてタンパク尿を有する場合、腎機能低下の進展抑制、心血管疾患イベントおよび死亡の発生抑制ができることが分かりました1）。 訪問時における病歴聴取/身体所見のポイント CKDのリスクとなる高血圧や糖尿病、腎疾患、膠原病、高尿酸血症の治療歴を確認します。NSAIDs（非ステロイド系抗炎症薬）やプロトンポンプ阻害薬（PPI）の内服や喫煙についてもチェックが必要です。 ［注］NSAIDsの内服は、腎機能や心不全の悪化、消化性潰瘍を起こします。PPIは間質性腎炎を起こすことが知られています。担当医に服薬状況を伝えましょう。 ほとんどのCKD患者に症状はありません。進行すると全身や下腿に浮腫がみられます。心不全はできるだけ早期に診断して治療を行うことが重要です。心不全を示唆する次の症状や身体所見に注意してください。 左心不全 左心不全になると、就寝後2～3時間して突然息が苦しくなって目覚めます（夜間発作性呼吸困難）。体動時の息苦しさやSpO2の低下も認められます。進行すると前屈みで座位になっていないと苦しくなります（起座呼吸、図2）。靴紐を結ぶ動作のように前屈みになると息苦しくなるか（ベンドニア、前屈呼吸苦）を確認してもよいでしょう（図3）。息苦しくなれば、左心不全です。両側の肺下部で吸気時にcrackles（クラックル）が聴取されます。膜型聴診器を聴診器の跡が残るくらい強く背中に押しつけ、大きく深呼吸をしてもらうのがポイントです。 図2　左心不全における起座呼吸 臥位で呼吸困難が増強し、起座位で軽減する状態を起座呼吸という。前屈みで座位になっていないと苦しくなる。 図3　ベンドニア（前屈呼吸苦） 靴紐を結ぶ動作のように前屈みになったときに息苦しくなる症状のことをベンドニアという。 右心不全 右心不全では頸静脈の怒張や肝腫大、両下腿の浮腫を認めます（図4）。座位で頸静脈が確認できれば中心静脈はかなり高いと推定できます。下腿を指で圧迫し痕をつけた後に手を離すと40秒経っても圧痕が残ります（slow edema）。 図4　右心不全の所見 右心不全では頸静脈の怒張や肝腫大、両下腿の浮腫を認める。 ＊ ＊ ＊ 多くの患者では、左心不全と右心不全が同時に起こります（両心不全）。右心不全の最大の原因は左心不全です。急激な体重増加は心不全の悪化を意味するため注意が必要です。また、末期腎不全になると、尿毒症症状（意識障害、頭痛、不眠、疲労感、嘔気、食欲不振、息苦しさ）が現れることがあります。 意識レベルの低下、急激な体重増加、SpO2低下（＜90%）、急速な下腿浮腫の悪化があれば担当医に連絡しましょう。 ●CKDの診断には、3ヵ月以上eGFR＜60mL/分/1.73m2であることの確認、またはeGFRに関係なくタンパク尿またはアルブミン尿が持続していることが必要です。●CKDは予防が重要。降圧目標は収縮期130/80mmHg未満、食塩制限は3～6g/日とします。●CKDと心不全は合併しやすいです。心不全を示す症状や身体所見を早期にアセスメントしましょう。 　 執筆：山中 克郎福島県立医科大学会津医療センター　総合内科学講座　特任教授、諏訪中央病院　総合診療科　非常勤医師、大同病院　内科顧問1985年　名古屋大学医学部卒業名古屋掖済会病院、名古屋大学病院 免疫内科、バージニア・メイソン研究所、名城病院、名古屋医療センター、カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）、藤田保健衛生大学 救急総合内科 教授／救命救急センター 副センター長、諏訪中央病院 総合診療科 院長補佐、福島県立医科大学会津医療センター 総合内科学講座 教授を経て現職。編集：株式会社照林社 【引用文献】1）⽇本腎臓学会：CKD 治療における SGLT2 阻害薬の適正使⽤に関するrecommendation．2022年11⽉29⽇策定．https://jsn.or.jp/medic/data/SGLT2_recommendation20221129.pdf2024/6/17閲覧 【参考文献】○日本腎臓学会編：エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン2023．東京医学社，2023：4．○Chick D，et al．：Chronic kidney disease．MKSAP19 Nephrology，American College of Physicians，p75-91，2021．○Heerspink HJL，Stefánsson BV，Correa-Rotter R，et al．：Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease．N Engl J Med 2020；383（15）：1436-1446．